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Le Petit Monde de Thaïs
1 novembre 2020

De novo mutations in the X-linked TFE3 gene cause intellectual disability with pigmentary mosaicism and storage disorder-like fe

f you also face the same kind of rare disease like Thaïs one, (De novo mutations in the X-linked TFE3 gene cause intellectual disability with pigmentary mosaicism and storage disorder-like features) or if you just want to exchange on everyday life topic do not hesitate to contact us and let a message.
Si vous êtes également confronté au même type de maladie rare comme celle de Thaïs, (De novo mutations dans le gène TFE3 X lié à la TFE3 cause une déficience intellectuelle avec des caractéristiques pigmentaires de mosaïcisme et de stockage) ou si vous voulez simplement échanger sur des sujets de vie quotidienne, faites-le n'hésitez pas à nous ontact et à envoyer un message.
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Le Petit Monde de Thaïs
  • Thaïs, née le 11/02/2007 est polyhandicapée, malentendante et malvoyante. Il s’agit probablement d’une maladie orpheline d’origine génétique et neurologique non étiquetée. Ce blog permet de suivre l'association "Le Petit Monde de Thaïs" et son quotidien.
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